正確看待孕期唐篩

關于唐氏篩查網上有很多資料，很多準媽媽對比了自己的數據，一旦有偏差就會很焦慮，那該怎么看唐氏篩查的結果呢？

唐氏篩查是什么

重慶安琪兒婦產醫院婦產醫生溫凱表示，唐氏篩查就是胎兒唐氏綜合征篩查，通常情況下在孕早期或孕中期進行。篩查方法就是抽取準媽媽的血清檢查其絨毛促性腺激素、甲型胎兒蛋白和游離雌三醇的濃度，再根據準媽媽的年齡、體重、預產期和采血時的孕周得出胎兒患先天缺陷的危險系數。通常而言，危險系數會計算21三體、18三體和神經管缺陷三種。

人體的染色體有23對，多一條染色體或少一條染色體都會導致人體發生異常，唐氏綜合征也叫先天愚型，這種病是胎兒的21號染色體發生了異常多出一條，屬于染色體疾病，和準媽媽在孕期的行為無關。

唐氏篩查的結果高于1：250會被視為唐氏高危，如果篩查結果小于臨界值但年齡風險較大，也會被認為風險高。醫生為了更準確地判斷胎兒情況，通常會讓準媽媽再做一次羊水穿刺檢查。但唐氏篩查結果顯示的是胎兒患唐氏綜合征的概率，并不是說低于臨界值的胎兒就一定不會患唐氏綜合征，唐氏篩查結果假陽性率很高，特別是25歲以上的準媽媽，所以篩查結果只能作為參考，不必過于擔心。

唐氏篩查如何避免

在孕10-14周做NT檢查

胎兒如果染色體有問題，那么他的NT（頸后部皮下組織內液體積聚的厚度）會增厚。做NT檢查相比唐氏篩查，能更準確地反應胎兒染色體問題，當然，NT增厚不一定就是胎兒異常，如果醫生測量不準確或胎兒脖子短，NT的檢查結果也會增加。

做DNA檢查

孕12周后準媽媽血液里含有胎兒的DNA，準媽媽可以通過抽血化驗胎兒的DNA發現有沒有染色體疾病，做DNA檢查對母嬰健康沒有影響，但價格較貴，有條件的準媽媽可以選擇。

通過B超觀察胎兒的鼻骨

通常情況下，胎兒鼻骨正常就不會患有唐氏綜合征，準媽媽可以讓醫生做B超時觀察下寶寶鼻骨的發育情況。（重慶安琪兒婦產醫院）

（注：此文屬于人民網登載的商業信息，文章內容不代表本網觀點，僅供參考。）

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